Оглавление:
Является водным раствором органического вещества пендадиаль пентадиаль – 15%; вода – 84%; метанол- менее 1%. Представляет собой жидкость светло-желтого цвета, полностью растворимую в воде, с температурой кипения 100,6°С, рН – 3,1-4,5.Страна: Казахстан BA. GLUTARALDEHYDE 24% — это сложное органическое вещество, обладающее стерилизующими и дезинфицирующими свойствами. Используется для контроля бактерий в буровых растворах на водной основе.
Название продукта ALDACIDE® G ANTIMICROBIAL Состав/данные по ингредиентам Глутаровый альдегид – 10-30%. Физические и химические свойства Физическое состояние-жидкость, цвет – прозрачный светло-желтый, запах – острый, pH – 3,1-4,5, удельная масса при 20 С (вода=1) — 1,064, плотность при 20 С (кг/л) – 1,064, температура кипения/диапазон – 100,5 С, температура/диапазон замерзания – от -5 до -10 С, температура самовозгорания — > 275 С, растворимость в воде(г/100мл) – растворимо.
полосы поглощения vС=о лежат в области 1740-1720 см-1 (алифатич.
альдегиды), 1715-1695 см-1 (ароматич.), 1705-1685 см-1
непредельные); VC_H -B области 2880-2650 см-1.
содержат полосы с
290 нм для RCHO (R = CH3, C2H5, С3Н7), 345 нм для и 327 нм для кретонового альдегида (во всех случаях
15-25); масс-спектры (RCHO)-пики, отвечающие (НСО) + , (RCO) + и R + .
Если альдегиды имеют Н в
положении, то для линейных соед.
характерны пики при т/е 44, а для
разветвленных — при т/е 44 + 12и, где п — 1, 2, 3.
— один из наиб.
Самые знаменитые альдегидные ароматы: Chanel №5 и Chanel №22 Lanvin Arpege Balecianga Le Dix Caron Fleurs de Rocaille Lancome Climat Givenchy L’Interdit Yves Saint Laurent Rive Gauche Paco Rabanne Calandre Estee Lauder White Linen и Est ( Внешние ссылки запрещены для новичков) Цитраль — содержится в эфирном масле лимонной полыни и змееголовника.
Имеет запах горького миндаля. Фенилуксусный альдегид — в природе не найден. Получают окислением фенилэтилового спирта.
Обладает сильным запахом гиацинта.
Обепин — содержится в анисовом, фенхельном, укропном и других маслах, содержащих анетол.
:
Ацилирование аренов (см. лек. № 8 ):
Восстановление хлорангидридов карбоновых кислот по Розенмунду:
Гидролиз гем-дигалогенидов: 2.
Химические свойства. Альдегиды и кетоны – один из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Их химические свойства определяются присутствием карбонильной группы. Атом
Эти растворы могут содержать метанол в качестве стабилизатора.
Используется в органическом синтезе для получения пластиков, масляных лаков или в медицине в качестве антисептического средства. 3) Бутаналь (бутиральдегид, нормальный изомер) (CH3.CH2.CH2.CHO).
Бесцветная жидкость, смешиваемая с водой, спиртом и эфиром; используется для приготовления пластиков, духов и ускорителей вулканизации каучука.
4) Гептаналь (гептиловый альдегид, энантовый альдегид) (CH3.(CH2)5.CHO).
Поэтому альдегидная группа всегда располагается при первом атоме углерода, и указывать ее положение нет необходимости. Наряду с систематической номенклатурой используют и тривиальные названия широко применяемых альдегидов.
Эти названия, как правило, образованы от названий карбоновых кислот, соответствующих альдегидам. Для названия кетонов по систематической номенклатуре кетогруппу обозначают суффиксом -он и цифрой, которая указывает номер атома углерода карбонильной группы (нумерацию следует начинать от ближайшего к кетогруппе конца цепи). Например: Для альдегидов характерен только один вид структурной изомерии — изомерия углеродного скелета, которая возможна с бутаналя, а для кетонов также и изомерия положения карбонильной группы.
Кроме этого, для них характерна и межклассовая изомерия (пропаналь и пропанон). В молекуле альдегида или кетона вследствие большей электороотрицательности атома кислорода по сравнению с углеродным атомом связь С=O сильно поляризована за счет смещения электронной плотности π-связи к кислороду: Альдегиды и кетоны — полярные вещества с избыточной электронной плотностью на атоме кислорода.
В обычных условиях — газ с резким раздражающим запахом. 40% водный раствор формальдегида — формалин — выделяет формальдегид при комнатной температуре. В больших концентрациях формальдегид раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей (острые конъюнктивиты, , ), вызывает поражение центральной нервной системы (сонливость, , слабость), сетчатой оболочки глаз, нарушает функцию желудочно-кишечного тракта, печени, почек.
При хроническом отравлении отмечаются: заболевания нервной системы (проявляющиеся в возбуждении, расстройстве кожной чувствительности, парезах и параличах), расстройство зрения (описаны случаи потери зрения), развитие , крапивницы, , иногда . Акролеин (акриловый альдегид, акральдегид) — бесцветная жидкость с запахом прогорклого жира.
Растворим в органических . Встречается везде, где глицерин или подвергаются нагреванию.
Применяется в , в органическом синтезе. Действие на организм такое же, как и формальдегида.
Термин «альдегиды с другой кислородсодержащей функциональной группой» означает альдегиды, которые содержат также одну или более кислородсодержащих функциональных групп, которые упоминались в предыдущих подгруппах (спиртовую, фенольную, простую эфирную и т.п.
функциональные группы). (А) АЛЬДЕГИДЫ (I) Насыщенные ациклические альдегиды .
(1) Метаналь (формальдегид) (H·CHO). Получают каталитическим окислением метанола. Бесцветный газ с резким запахом, хорошо растворим в воде.
Его водные растворы с концентрацией около 40%, известные как формалин или формол, представляют собой бесцветные жидкости с резким и удушающим запахом. Эти растворы могут содержать метанол в качестве стабилизатора.
Метаналь имеет много областей применения: в органическом синтезе (красители, взрывчатые вещества, фармацевтические препараты, синтетические дубильные вещества, пластмассы и т.п.), в качестве
Каждый из выше показанных альдегидов придает вину свои оттенки аромата. Пропионовый масляный изомасляный валериановый Изомасляный и валериановый альдегиды оказывают влияние на букет токайских вин и Мадеры.
По данным профессора В. И. Нилова альдегиды образуются при окислительном дезаминировании аминокислот. По мнению других авторов образование альдегидов происходит в результате окисления соответствующих спиртов, которые может проходить следующим образом: изоамиловый спирт изовалериановый альдегид Катализатором окисления спиртов в присутствии кислорода являются ионы меди и железа. Особенно интенсивно происходит образование альдегидов при выдержке вина при повышенных температурах, а также при перегонке вина на коньячный спирт в медных перегонных аппаратах.
По своим химическим свойствам альдегиды жирного ряда представляют группу наиболее реакционноспособных соединений вина.
Они вступают в большое число реакций.
Проявляют свойства органических оснований.
Восстановление. способны к восстановлению, основной продукт восстановления — первичные спирты.
Присоединение . Используется для удлинения углеродной цепи. Присоединение . Используется для выделения альдегидов из растворов.
Присоединение с образованием полуацеталей (при избытке спирта и хлороводороде образуются ) 2 Окисление.
легко (значительно легче, чем спирты) окисляются в соответствующие .
. Реакция «медного зеркала». Окислителем здесь выступает свежеприготовленный .
Образуется кирпично-красный осадок оксида Cu(I) 3 Реакция полимеризации образует параформальдегид (n=8-100) при длительном стоянии или испарении.
При циклизации образуются триоксан (n = 3) и тетраоксиметилен (n = 4). 4 Реакция поликонденсации При нагревании альдегида с фенолом в кислой или щелочной среде образуются .
Токсичны. Способны накапливаться в организме.
Среди таковых, например, , и , которые являются не альдегидами, а или .
Также некоторые альдегиды традиционно называются по числу атомов углерода, например, персиковый альдегид, обозначаемый как «альдегид C14», на самом деле имеет лишь 11 атомов углерода. Основная статья: По номенклатуре названия простых альдегидов образуются от названий соответствующих с добавлением -аль, а диальдегидов — суффикса -диаль (в данном случае атом углерода альдегидной группы уже входит в состав родоначального алкана). При этом в названии номер при альдегидной группе, как правило, не ставят, поскольку она всегда занимает крайнее положение.
Если карбонильная группа не входит в родоначальную структуру (например, если родоначальной структурой является циклический углеводород или ), то к названию добавляется суффикс -карбальдегид.